達克舒林注射劑0、5公克(TAKESULIN INTRAVENOUS 0.5GM)已註銷

藥品適應症
適應症
對CEFSULODIN具有感受性之綠膿菌所引起之下列感染症:敗血症、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染時、腎盂腎炎、膀胱炎、前立腺床炎、創傷、熱傷之二次感染、腹膜炎
藥品詳細資訊
詳細資訊
劑型 注射劑
藥證字號 衛署藥輸字第010433號
發證日期 1982-08-16
異動日期 2001-12-30
有效日期 1998-08-16
許可證種類 製 劑
藥品類別 限由醫師使用
單方/複方 單方
藥品包含成分 CEFSULODIN (SODIUM)
申請商 臺灣武田藥品工業股份有限公司
製造廠國別 JAPAN
製造商名稱 TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)

《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)藥品資料庫進行同步更新,若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同,建議可洽詢您的醫師或藥師,若是發現藥典資料有誤,請您來信客服,我們將儘快修正錯誤,讓藥典資料更加完善正確。》最新更新日期:2021年5月

參與回覆

    立即訂閱我們的電子報

    掌握最新健康消息!