達克舒林肌肉注射劑0.5公克TAKESULIN INTRAMUSCULAR 0.5GM

藥品適應症

適應症

對CEFSULODIN具有感受性之綠膿菌所引起之下記感染症:敗血症、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染時、腎盂腎炎、膀胱炎、前立腺床炎、創傷、熱傷之二次感染、腹膜炎
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

乾粉注射劑

藥證字號

衛署藥輸字第010603號

發證日期

1982-10-30

異動日期

2001-12-30

有效日期

1998-10-30已註銷

許可證種類

製 劑

單方/複方

單方

藥品包含成分

MEPIVACAINE HCL
EACH SOLVENT CONTAINS
CEFSULODIN (SODIUM)

申請商

臺灣武田藥品工業股份有限公司

製造廠國別

JAPAN

製造商名稱

TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

麻醉劑藥品 MEPIVACAINE ( MEPIVACAINE HCL )

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