拿卓酮注射液200公絲/公撮(NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML)已註銷

藥品適應症
適應症
骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
藥品詳細資訊
詳細資訊
劑型 注射劑
藥證字號 衛署藥輸字第011796號
發證日期 1983-09-19
異動日期 2005-08-10
有效日期 1992-09-19
許可證種類 製 劑
藥品類別 限由醫師使用
單方/複方 單方
藥品包含成分 NANDROLONE DECANOATE
申請商 達星貿易股份有限公司
製造廠國別 UNITED STATES
製造商名稱 LYPHO-MED, INC.
相關成份表 - 1 筆資料
藥理分類 藥品名稱 (學名)
內分泌&新陳代謝藥品 NANDROLONE DECANOATE

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