第九凝血因子複合注射劑 250/500BERIPLEX P/N 250/500

藥品適應症

適應症

適應症變更為:1、治療及手術前後期間預防因後天性缺乏凝血酶原複合凝血因子,如因接受維生素K 拮抗劑治療造成之缺乏或維生素K拮抗劑過量,且須快速校正缺乏量時之出血。2、治療及手術前後期間預防因先天性缺乏任一種維生素K 依賴型凝血因子的情況下,且無法供應純化之特定凝血因子濃縮製劑時之出血。
藥品用法與用量

用法與用量

詳如仿單
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

凍晶乾燥注射劑

仿單連結

藥證字號

衛署菌疫輸字第000520號

發證日期

1999-03-15

異動日期

2023-11-17

有效日期

2029-03-15

許可證種類

菌 疫

藥品類別

限由醫師使用

單方/複方

單方

藥品包含成分

FACTOR II
FACTOR VII
FACTOR IX
FACTOR X
Protein C
Protein S Antigen

申請商

傑特貝林有限公司

製造廠國別

GERMANY

製造商名稱

CSL BEHRING GMBH

外盒包裝

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