爾必得舒注射液ERBITUX

藥品適應症

適應症

Erbitux與FOLFIRI(Folinic acid/5-FU/Irinotecan)合併使用於治療具表皮生長因子受體表現型(EGFR expressing),KRAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病患之第一線治療。Erbitux與放射線療法合併使用,治療局部晚期之口咽癌、下咽癌及喉癌患者。Erbitux與內含platinum類之化學療法合併使用,治療復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者。
藥品用法與用量

用法與用量

Erbitux必須在有抗腫瘤藥物製品使用經驗的醫師監督下才能使用。輸注期間和輸注結束後一小時內都要密切觀察病患。一定要備妥急救設備。合用irinotecan 的劑量,請參閱irinotecan的產品資料,必須在輸注Erbitux 一小時之後,才能給予組織胺藥劑。第一次治療:Erbitux是一星期輸注一次。第一次的劑量是?平方公尺身體表面積 400 毫克(400mg/m2)。建議的輸注時間是120分鐘。最快輸注速率每分鐘不能超過5毫升。維持治療:之後每一星期的劑量是每平方公尺身體表面積250毫克(250mg/m2)。建議的輸注時間是60分鐘。建議持續Erbitux治療直至病情惡化。
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

注射劑

仿單連結

藥證字號

衛署菌疫輸字第000819號

發證日期

2005-11-10

異動日期

2014-08-01

有效日期

2015-11-10已註銷

許可證種類

菌 疫

藥品類別

限由醫師使用

單方/複方

單方

藥品包含成分

CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY

申請商

臺灣默克股份有限公司

製造廠國別

GERMANY

製造商名稱

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

外盒包裝

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

腫瘤、癌症藥品 CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY

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