伊舒血伴注射液HESPANDER INJECTIONS

HESPANDER INJECTIONS 伊舒血伴注射液
HESPANDER INJECTIONS 伊舒血伴注射液
藥品適應症

適應症

單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
藥品用法與用量

用法與用量

(一)僅供靜脈輸注使用。(二)僅可用於急性出血且晶質不足以維持病患穩定時。(三)最初的10-20ml應緩慢輸注,並密切監測病患的狀況(及早發現是否出現任何過敏反應)。(四)須使用最低有效劑量,並持續監測血液動力學相關數值,一旦達到適當的治療目的後即停止使用,不應超過每日建議最大劑量。
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

注射劑

仿單連結

藥證字號

衛署藥製字第042623號

發證日期

1998-10-22

異動日期

2023-11-14

有效日期

2023-10-22已過期

許可證種類

製 劑

藥品類別

限由醫師使用

單方/複方

單方

藥品包含成分

SODIUM CHLORIDE
POTASSIUM CHLORIDE
CALCIUM CHLORIDE
SODIUM LACTATE
GLUCOSE
HYDROXYETHYL STARCH 70000

申請商

杏林新生製藥股份有限公司

製造廠國別

TAIWAN

製造商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

外盒包裝

《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)藥品資料庫進行同步更新,若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同,建議可洽詢您的醫師或藥師,若是發現藥典資料有誤,請您來信客服,我們將儘快修正錯誤,讓藥典資料更加完善正確。上次更新時間:2024/01》

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