劑型 |
內服液劑 |
藥證字號 |
衛署藥輸字第012037號 |
發證日期 |
1983-12-15 |
異動日期 |
2001-12-30 |
有效日期 |
1998-09-14已註銷 |
許可證種類 |
製 劑 |
藥品類別 |
須由醫師處方使用 |
單方/複方 |
單方 |
藥品包含成分 |
AMYL NITRITE |
申請商 |
中國化學製藥股份有限公司 |
製造廠國別 |
JAPAN |
製造商名稱 |
SANKYO CO. LTD. |
藥理分類 |
藥品成分 (學名) |
|---|---|
| 心血管藥品,毒物治療藥品 | AMYL NITRITE |
| 心血管藥品 | AMYL NITRITE |
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