利落脂寧緩釋膠囊135毫克Trilipix® 135 mg modified release capsules

Trilipix® 135 mg modified release capsules 利落脂寧緩釋膠囊135毫克
Trilipix® 135 mg modified release capsules 利落脂寧緩釋膠囊135毫克
藥品適應症

適應症

本品適應症核定為(一)「與statin併用,治療混合型高血脂症。說明:混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕),且已接受最佳statin療法以達到LDL-C治療目標之病患,在配合飲食控制下,Trilipix可併用statin以降低三酸甘油酯及提昇 HDL-C。與冠心病風險相當者包括:其他臨床型態的動脈粥狀硬化疾病,如周邊動脈疾病、腹主動脈瘤及有症狀的頸動脈疾病;糖尿病;或帶有多重危險因子,預期10年內罹患CHD的風險>20%。使用限制的重要資訊 :相較於statin單獨療法,Trilipix對心血管的罹病率與死亡率並未產生額外的收益。在兩個大型、隨機分配、對照型試驗中,第二型糖尿病患者服用劑量與135mg Trilipix相當的fenofibrate,未顯示可以降低冠心病的罹病率與死亡率。(二)高脂質血症說明:成人內生性高膽固醇血症(type IIa)以及高三酸甘油酯血症,無論是type IV或是混合的type IIb與type III:1.當飲食療法控制不理想時。2.特別是在持續飲食控制之後膽固醇的濃度仍維持升高不變及/或可證明有相關的危險因素存在。3.持續的飲食控制是必須的。4.目前,並無長期對照臨床試驗結果足以說明fenofibrate預防原發性與繼發性動脈粥狀硬化併發症的療效。」
藥品用法與用量

用法與用量

詳如仿單
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

緩釋微粒膠囊

仿單連結

藥證字號

衛署藥輸字第025884號

發證日期

2012-12-28

異動日期

2017-11-09

有效日期

2022-12-28已過期

許可證種類

製 劑

藥品類別

須由醫師處方使用

藥品形狀

橢圓形

藥品顏色

上藍下黃

單方/複方

單方

藥品包含成分

Choline fenofibrate

申請商

美商亞培股份有限公司台灣分公司

製造廠國別

FRANCE

製造商名稱

FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED.

外盒包裝

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

心血管藥品 Choline fenofibrate

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