BUSULFAN

急性淋巴性白血病、急性非淋巴性白血病、急性骨髓性白血病、慢性骨髓性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、何杰金氏淋巴瘤、多發性骨髓瘤。

急性淋巴性白血病、慢性骨髓性白血病、何杰金氏淋巴瘤、多發性骨髓瘤。

主要副作用為骨髓抑制、血小板減少症。

骨髓抑制、血小板減少症。

1.插入DNA結構破壞細胞生長週期(DNA烷化劑)。
2.可抑制正常及異常之骨髓組織機能。此種特性在治療慢性骨髓增生貧血病方面深具效果。
3.對骨髓組織細胞的作用更具選擇性，能使血紅素含量升高，可選擇性的使血液中發育不全的骨髓細胞減少或消除。
4.可減少骨髓中的多孔性，並消除脾臟腫大，而給予極有效的機能改善。

破壞基因遺傳物質的結構，選擇性阻止血液中發育不全的骨髓細胞的增生。

1.成人誘導療法：通常在病情一診斷出來即開始治療。劑量為每日每公斤0.06mg，初期每日最高劑量為4mg可一次給藥。
2.成人維持療法：通常在病情一診斷出來即開始治療。劑量為每日每公斤0.06mg，初期每日最高劑量為4mg可一次給藥。
3.三星期後反應仍然不夠時，才增加劑量。應繼續治療至全部白血球數降至15～25×109/L(通常在12-20星期)為止。

1.限住院病人使用。
2.服用此藥病人須定時做血液檢查。每週不得少於一次。

對本藥過敏、有抗藥性者禁用。限住院病人使用。須定時做血液檢查。

1.患者所罹患之疾病已證實對本藥有抗藥性時不可使用。
2.過去曾對本藥或其中之賦形劑發生過敏反應患者不可使用。

孕婦不宜服用，必須服用時最好在懷孕初期三個月後。

和thioguanine併用結果產生結節性再生增殖、肝門高血壓和食道靜脈曲張。其他細胞致毒藥之肺毒性作用可能會有加成作用。接受高劑量病人投與phenytoin可能導致骨髓纖維變性作用的減少。病患伴隨投與全身性的itraconazole可能導busulphan之清除率下降。