賀疾妥注射液420毫克Perjeta Vial 420mg

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藥品適應症

適應症

1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與Herceptin(trastuzumab)及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PERJETA與Herceptin(trastuzumab)和化學治療藥物合併使用於:• 術前輔助療法適用於HER2陽性,局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性) 之病患,作為早期乳癌完整治療處方之一部分。• 術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險 之早期乳癌病患。說明 : 根據Aphinity臨床試驗結果,在術後輔助治療中,具有高復發風險之HER2陽性早期乳癌病患定義為其乳癌呈淋巴結陽性。
藥品用法與用量

用法與用量

詳如仿單
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

注射液劑

仿單連結

藥證字號

衛署菌疫輸字第000942號

發證日期

2013-06-14

異動日期

2023-05-29

有效日期

2028-06-14

許可證種類

菌 疫

藥品類別

限由醫師使用

單方/複方

單方

藥品包含成分

Pertuzumab

申請商

羅氏大藥廠股份有限公司

製造廠國別

TAIWAN

製造商名稱

GENENTECH, INC.

製程

主成分(drug substance)製造廠

外盒包裝

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

腫瘤、癌症藥品 Pertuzumab

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