克得諾預填式注射筆250微克Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen

藥品適應症

適應症

(1)實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與Ovidrel可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。
藥品用法與用量

用法與用量

Ovidrel需由有治療不孕症問題經驗的醫師使用。使用劑量最大劑量為250mcg。應採用以下劑量:.實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:當投與最後一劑的FSH或hMG製劑24至48小時後,即當濾泡經刺激成長達適當時機時,投與一劑250mcg Ovidrel。.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:當濾泡經刺激成長達適當時機24至48小時後投與一劑250mcg Ovidrel。建議患者在使用Ovidrel當天及隔天行房。特殊族群腎功能或肝功能不全:對於腎功能或肝功能不全的患者,Ovidrel的安全性、療效與藥物動力學數據尚未確立。兒童族群:Ovidrel並無針對小兒族群的相關用途。使用方式以皮下注射使用。自行注射Ovidrel的患者,應經過充分訓練並依照專家的建議來操作。Ovidrel僅限單次使用。
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

注射劑

仿單連結

藥證字號

衛署菌疫輸字第000937號

發證日期

2013-01-03

異動日期

2022-10-14

有效日期

2028-01-03

許可證種類

菌 疫

藥品類別

限由醫師使用

單方/複方

單方

藥品包含成分

CHORIOGONADOTROPIN ALFA

申請商

台灣默克股份有限公司

製造廠國別

ITALY

製造商名稱

MERCK SERONO S.P.A.

製程

製劑廠

外盒包裝

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

婦產科相關藥品 CHORIOGONADOTROPIN ALFA

《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)藥品資料庫進行同步更新,若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同,建議可洽詢您的醫師或藥師,若是發現藥典資料有誤,請您來信客服,我們將儘快修正錯誤,讓藥典資料更加完善正確。上次更新時間:2024/01》

參與回覆

    立即訂閱我們的電子報

    掌握最新健康消息!