曲斯若凍晶注射劑440毫克Trazimera Powder for Concentrate for Solution for infusion 440 mg

藥品適應症

適應症

一、應使用於下列HER2過度表現或HER2基因amplification之早期乳癌、轉移性乳癌病人:1. 早期乳癌(EBC):(1) 經外科手術、化學療法(術前或術後)之輔助療法。(2) 以doxorubicin與cyclophosphamide治療,再合併paclitaxel或docetaxel之輔助療法。(3) 與docetaxel及carboplatin併用之輔助療法。(4) 術前與化學療法併用和術後之輔助療法使用於治療局部晚期(包括炎症)乳癌或腫瘤(直徑>2厘米)。2. 轉移性乳癌(MBC):(1) 單獨使用於曾接受過一次(含)以上化學療法之轉移性乳癌;除非病人不適合使用anthracycline或taxane,否則先前之化學治療應至少包括anthracycline 或taxane。使用於荷爾蒙療法失敗之荷爾蒙受體陽性之病人,除非病人不適用荷爾蒙療法。(2) 與paclitaxel或docetaxel併用於未曾接受過化學療法之轉移性乳癌。(3) 與芳香環酶抑制劑併用於荷爾蒙受體陽性之轉移性乳癌。二、轉移性胃癌(MGC):合併capecitabine(或5-fluorouracil)及cisplatin適用於未曾接受過化學治療之HER2過度表現轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)的治療。
藥品用法與用量

用法與用量

詳見仿單
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

凍晶注射劑

仿單連結

藥證字號

衛部菌疫輸字第001136號

發證日期

2020-07-08

異動日期

2023-06-30

有效日期

2025-07-08

許可證種類

菌 疫

藥品類別

限由醫師使用

藥品包含成分

TRASTUZUMAB

申請商

美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司

製造廠國別

GERMANY

製造商名稱

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

製程

原料藥製造廠

外盒包裝

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

腫瘤、癌症藥品 TRASTUZUMAB

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