喘寶定量吸入劑200/6/12.5微克/劑量Trimbow 200/6/12.5 micrograms pressuried inhalation, solution

藥品適應症

適應症

適用於已使用長效 beta 2 致效劑與高劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制,且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人,作為氣喘的維持療法。
藥品用法與用量

用法與用量

詳如仿單
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

氣化噴霧劑

藥證字號

衛部藥輸字第028490號

發證日期

2023-07-04

異動日期

2023-10-06

有效日期

2028-07-04

許可證種類

製 劑

藥品類別

須由醫師處方使用

藥品包含成分

BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS)
FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE
Glycopyrronium bromide

申請商

友華生技醫藥股份有限公司

製造廠國別

IT

製造商名稱

CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.

《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)藥品資料庫進行同步更新,若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同,建議可洽詢您的醫師或藥師,若是發現藥典資料有誤,請您來信客服,我們將儘快修正錯誤,讓藥典資料更加完善正確。上次更新時間:2024/01》

參與回覆

    立即訂閱我們的電子報

    掌握最新健康消息!