Q：何謂ISA(內源性擬交感神經活性)?

A：

Q:引述<♡♥Yolanda 請問一下?(cindy750621)>之銘言：
我想請問兩個藥物的藥理機轉, 它們應該是同一類的藥: Acebutolol和Pindolol.
另外想請問你什麼是ISA(內生性擬交感神經活性)?
>先謝過你囉^^

A:首先要先清楚何謂β阻斷劑．
一般β阻斷劑可分為下列三種：（你問的是屬第三部份）
一．非選擇性β受體阻斷劑：可同時阻斷β1及β2受體
Propranolol：
藥理作用：
心臟：阻斷β1受體，減少心輸出量(降低心收縮力及心跳速率)
血管：阻斷β2受體，使血管收縮　　　　　
呼吸：阻斷β2受體，使支氣管收縮，所以不可用於氣喘病人
肝臟：阻斷β2受體，抑制醣原分解，造成低血糖
腎臟：阻斷β1受體，抑制renin(腎素)釋放
其他：阻斷突觸前β2受體，抑制NE的釋放
臨床用途：
高血壓、青光眼、心絞痛、心肌梗塞及其所引起的心律不整、偏頭痛的預防，以及因交感神經興奮所造成的症狀(心跳加快、顫抖等)。
禁忌：禁用於氣喘病人

Timolol：
效用比propranolol強
主要用於青光眼的治療。臨床上青光眼急性發作時，pilocarpine為首選藥，而β受體阻斷劑則用於長期治療。β受體阻斷劑不影響眼睛對焦的能力，亦不改變瞳孔的大小。

二．選擇性β1受體拮抗劑：不影響β2受體
Atenolol,Metoprolol
用於高血壓的治療，較不會有支氣管收縮的副作用

三．β受體部分作用劑：兼具β受體作用劑及阻斷劑二種特性
Pindolol, Acebutolol：
對β1及β2受體具有微弱的興奮作用，即所謂的內原性擬交感神經活性(intrinsic sympathomimetic activity, ISA)，但可阻斷體內強效性的epinephrine及norepinephrine的作用。
用於高血壓及心絞痛。該類藥物具有內原性擬交感神經活性，但與單純的β受體阻斷劑比較，此類藥物較不會造成心跳過慢及降低對血中脂質的干擾。