罕見「嗜鉻細胞瘤」足以致命，高血壓患者不可不慎！

一名78歲的吳老翁近期內不斷的出現突發性頭痛、頭暈、冒汗且血壓飆高至220∼230mm�Hg的現象，至醫院檢查，才發現他是罹患了罕見的「嗜鉻細胞瘤」，童綜合醫院吳保宗醫師表示，雖然高血壓患者中，罹患嗜鉻細胞瘤的比率可能不及千分之一，但其陣發性症狀發生時，血壓會急速升高，嚴重時會產生中風、高血壓性腦病變及視網膜病變等，不要忽略了它的嚴重性，在臨床上雖較罕見，但若未能診斷出來，可能足以致命，提醒民眾特別注意。

童綜合醫院心臟內科主治醫師吳保宗表示，這名78歲吳老翁本身有高血壓病史，在幾年前就有陣發性頭痛、頭暈與冒汗合併血壓飆升的症狀，由於這些症狀更加的厲害，警覺不對勁才趕緊至醫院就診，經詳細的病史詢問及尿液篩檢後，懷疑患者罹患了「嗜鉻細胞瘤」，進一步的腹部電腦斷層掃瞄，發現左側腎上腺有７㎝大的腫瘤，更加確定患者罹患「嗜鉻細胞瘤」。

吳保宗說，嗜鉻細胞瘤八成五左右均長在腎上腺部位，會陣發性的分泌出腎上腺素或正腎上腺，進而引起突發性血壓升高，出現頭痛、頭暈、冒汗、心跳過速等症狀，嚴重時可能會產生中風、高血壓性腦病變及視網膜病變。由於嗜鉻細胞瘤多位於腹腔內，有些患者在某些姿勢如彎腰、按摩或者壓迫到腹部就會產生以上突發性的狀況，部份患者則會因壓力或服用某些特定藥物而誘發。

在臨床上，嗜鉻細胞瘤是一種較罕見的內分泌腫瘤，好發於20至50歲，且男性罹患的比率比女性高，加上它本身主要是分泌「兒茶粉胺」，刺激交感神經過度的興奮，而衍生間歇性高血壓的病症，會出現陣發性或是偶發性血壓升高的現象。

嗜鉻細胞瘤的治療方式需靠手術將腫瘤切除，藥物控制為輔，吳保宗醫師說，若是高血壓患者的血壓變化幅度很大，且伴隨姿勢性低血壓與突發性狀況如頭痛、頭暈、心悸、冒汗及血壓飆高等，要特別注意，千萬不可輕忽！若有這些病史的患者要記得回診由專業的醫師協助。