B型肝炎E抗原及抗體酵素免疫法檢驗試劑(ABBOTT HBE (RDNA) EIA)已註銷

藥品適應症
適應症
酵素免疫法測定B型肝炎e抗原及抗(HBeAG?anti-HBe)
藥品詳細資訊
詳細資訊
劑型 試劑
藥證字號 衛署菌疫輸字第000186號
發證日期 1985-06-01
異動日期 2006-10-13
有效日期 2004-06-01
許可證種類 體外試劑
藥品類別 由醫師或檢驗師使用
單方/複方 單方
藥品包含成分 HEPATITIS B, ANTIBODY, E
HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE
SERUM, HUMAN NORMAL
SERUM, ANTI-HBE
SERUM, HBEAG
O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD)
HYDROGEN PEROXIDE
SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID)
申請商 美商亞培股份有限公司台灣分公司
製造廠國別 UNITED STATES
製造商名稱 ABBOTT LABORATORIES

《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)藥品資料庫進行同步更新,若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同,建議可洽詢您的醫師或藥師,若是發現藥典資料有誤,請您來信客服,我們將儘快修正錯誤,讓藥典資料更加完善正確。》最新更新日期:2018年4月9日

參與回覆

    立即訂閱我們的電子報

    掌握最新健康消息!