代用血漿注射液(GELOPLASMA)已註銷

藥品適應症
適應症
急性出血休克病患之急救
藥品詳細資訊
詳細資訊
劑型 注射劑
藥證字號 衛署藥輸字第010316號
發證日期 1982-07-15
異動日期 2004-05-20
有效日期 2003-03-20
許可證種類 製 劑
藥品類別 限由醫師使用
單方/複方 單方
藥品包含成分 GELATIN MODIFIED
SODIUM CHLORIDE
MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
POTASSIUM CHLORIDE
SODIUM LACTATE
申請商 華孚股份有限公司
製造廠國別 FRANCE
製造商名稱 ASTRA FRANCE PRODUCTION

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