可倍行注射劑(Cubicin Injection (Hospira))已註銷

藥品適應症
適應症
治療下列感受性革蘭氏陽性菌引起的複雜性皮膚和皮膚組織感染(CSSSI) Staphylococcus aureus (包括 methicllin-resistant isolates)、Streptococcus pyogenes、Stretococcus agalactiae、Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis 與 Entercoccus faecalis (vancomycin-susceptible strains only) Staphylococcus aureus 引起之血液感染(菌血症)包括由具有methicillin感受性及抗藥性菌株造成之右側感染性心內膜炎。
藥品用法與用量
用法與用量
皮膚和皮膚組織的複雜性感染 Cubicin一般投予劑量為每24小時給予4mg/kg,連續治療7-14天;Cubicin以0.9%氯化鈉靜脈注射液溶解後,每次靜脈注射需超過30分鐘。在第一期和第二期臨床試驗中,發現daptomycin以一天超過一次方式比一天一次方式投予,較常發生血清肌酸磷酸(酉每)值上升。因此,Cubicin投予頻率一天不應多於一次。S. aureus 引起之血液感染(菌血症)包括由具methicillin感受性及抗藥性菌株造成之右側感染性心內膜炎Cubicin一般投予劑量為每24小時給予6mg/kg,連續治療2-6週;以0.9%氯化鈉靜脈注射液溶解後,每次靜脈注射需超過30分鐘。由醫師確認的診斷來決定治療期間。Cubicin使用超過28天的安全性資料有限。第三期臨床實驗中,共有14位病人使用超過28天,其中8位使用超過6週或以上。(詳見仿單)
藥品詳細資訊
詳細資訊
劑型 凍晶注射劑
仿單連結
藥證字號 衛署藥輸字第024700號
發證日期 2007-09-26
異動日期 2019-03-28
有效日期 2017-09-26
許可證種類 製 劑
藥品類別 限由醫師使用
單方/複方 單方
藥品包含成分 DAPTOMYCIN
申請商 臺灣東洋藥品工業股份有限公司
製造廠國別 UNITED STATES
製造商名稱 HOSPIRA INC.
製程 委託製造者
外盒包裝連結
相關成份表 - 1 筆資料
藥理分類 藥品名稱 (學名)
皮膚疾患治療藥品 DAPTOMYCIN

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