SODIUM MYCOPHENOLATE ( MYCOPHENOLIC ACID、MPA )的適應症、成分、用法與用量、作用機轉、副作用

與cyclosporin和類固醇合併使用，以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。

預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。

本藥須由醫師處方使用。建議劑量為720mg，一天二
次(每日劑量為 1440 毫克)。

本品為免疫抑制劑，是具選擇性、非競爭性及可逆的強力纖維核苷單磷酸去氫酶(IMPDH)抑制劑，可對淋巴球產生強力的細胞抑制作用，防止免疫系統對移植器官的排斥。

為免疫抑制劑，能強力的抑制淋巴球的作用，防止免疫系統對移植器官的排斥。

感染、噁心、腹瀉、不正常出血或瘀血、黃疸、關節痛、視力改變等。

感染風險增加、噁心、腹瀉、不正常出血或瘀血、黃疸、關節痛、視力改變等。

1.應避免在患有罕見遺傳性 hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase (HGPRT) 缺乏的病患上使用，如罕見的Lesch-Nyhan與Kelley-Seegmiller 徵候群。
2.惡性腫瘤：病患接受免疫抑制劑類藥物治療，會增加產生淋巴瘤或其他惡性腫瘤的危險，特別是對皮膚。
3.感染：服用本品的病患應被指示若有任何感染跡象、意外的挫傷、出血或任何其他骨髓抑制的徵兆皆需馬上告知醫師。
4.血液系統疾病：使用本品的病患應監測血液系統疾病如嗜中性白血球減少症或貧血。
5.接種疫苗：於治療期間病患應被告知接種疫苗可能會較無效，而且須避免使用活的減毒疫苗。
6.胃腸道異常：因本品衍生物曾與導致增加消化系統副作用相關，包括罕見的腸胃道潰瘍與出血與穿孔的病例。
7.與其他免疫抑制劑合併使用的有效性與安全性尚未被研究，須小心使用。

若有HGPRT、惡性腫瘤、感染等其他免疫問題的病患需小心或避免使用。

對mycophenolate sodium、mycophenolic acid、mycophenolate mofetil或對本品中任一賦形劑有過敏反應之病患禁止使用。

可能增加流產及致畸胎的風險，故具有生育能力的婦女在開始治療之前，必須接受有關避孕和懷孕計畫的諮詢。

可能和以下藥物有交互作用而需要調整用藥劑量，或是改用其他藥品。
1.含有鎂或氫氧化鋁的制酸劑。
2.Azathroprine、tacrolimus 或其他免疫抑制劑。
3.某些肝臟疫苗。
4.Cholestyramine ( 高血脂用藥 )。
5.Acyclovir 或 gancyclovir ( 抗病毒用藥 )。
6.口服避孕藥。