"南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K."

SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." "南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升
SEFORCE INJECTION 2MG/ML "N.K." "南光" 賜保欣注射液2毫克/毫升
藥品適應症

適應症

成人:對ciprofloxacin有感受性細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩:-大腸桿菌(Escherichia coli)引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)-綠膿桿菌(P. aeruginosa)有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)
藥品用法與用量

用法與用量

本藥限由醫師使用。成人除非有其他處方,建議劑量如下:呼吸道感染 (根據嚴重度及感染病菌) 2×200-400mg泌尿道感染:-急性、非併發型2×100mg-女性膀胱炎(停經前)單一劑量100mg-併發型2×200mg淋病-外生殖器2×100mg-急性、非併發型單一劑量100mg腹瀉 2×200mg其他感染(見適應症) 2×200-400mg特別嚴重會威脅生命的感染:3×400mg例如─鏈球菌感染的肺炎─囊腫性纖維化的復發感染─骨頭及關節的感染─敗血症─腹膜炎特別是有假單胞菌屬(pseudomonas)、葡萄球菌屬(Staphylococcus)和鏈球菌(Streptococcus)存在時。吸入性炭疽病(接觸後) 2×400mg當懷疑或確定接觸後,應儘早使用本品治療。
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

注射劑

仿單連結

藥證字號

衛署藥製字第044809號

發證日期

2002-01-21

異動日期

2023-09-04

有效日期

2027-01-21

許可證種類

製 劑

藥品類別

限由醫師使用

單方/複方

單方

藥品包含成分

CIPROFLOXACIN (LACTATE)

申請商

南光化學製藥股份有限公司

製造廠國別

TAIWAN

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

外盒包裝

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