週纖達單劑量預充填注射筆1.7毫克Wegovy solution for injection in pre-filled pen 1.7mg

藥品適應症

適應症

肥胖與過重之體重控制
(1)做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法,適用對象為成人且初始身體質量指數 (BMI) 為≥30 kg/m² (肥胖),或≥27 kg/m² 至 <30 kg/m² (過重)且至少患有一項體重相關共病,例如血糖異常 (糖尿病前期或第二型糖尿病)、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。
(2)做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法,適用對象為 12 歲以上的青少年,合併肥胖以及體重超過 60 kg。以 2.4 mg 或最高耐受劑量治療 12 週後,若青少年病人的身體質量指數 (BMI) 並未下降至少5%,應停止本品治療並重新評估病人狀況。
(3)用於具有心血管疾病且身體質量指數 (BMI) ≥ 27 kg/m² 的成人病人,降低發生重大心血管不良事件 (心血管疾病死亡、非致命心肌梗塞、非致命中風) 的風險。
(4)用於正常收縮分率之心臟衰竭 (HFpEF) 且 BMI ≥ 30 kg/m² 的成人病人,改善心臟衰竭症狀與其有關的身體日常活動限制,並降低心臟衰竭住院的風險。

代謝功能異常相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH))
用於治療中度至重度肝纖維化 (符合肝纖維化階段為F2至F3)的非肝硬化性(noncirrhotic)代謝功能異常相關脂肪性肝炎(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH))的成人病人。
本適應症係依據脂肪性肝炎與肝纖維化之改善加速核准,此適應症仍須執行確認性試驗以證明其臨床效益。
藥品用法與用量

用法與用量

詳如電子仿單核定本
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

注射液劑

藥證字號

衛部菌疫輸字第001223號

發證日期

2023-02-20

許可證種類

菌 疫

藥品類別

限由醫師使用

藥品包含成分

Semaglutide

申請商

台灣諾和諾德藥品股份有限公司

製造廠國別

BE

製造商名稱

Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP.

製程

包裝

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