穴位舒緩

DOCETAXEL(DOCETAXEL ANHYDROUS)

藥物適應症

適應症

1.適用於治療局部晚期或轉移性且前次化學治療失敗的乳癌患者,治療以含鉑的化學治療失敗的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌。
2.Taxotere(Docetaxel)與Doxorubicin併用適用於局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療的患者。
藥物副作用

副作用

嗜中性白血球減少症、過敏反應、體液滯留、胃腸道不適、低血壓、注射部位發炎、肝功能異常、禿髮、關節痛、肌痛。
藥物藥理作用

藥理作用

1.本品是一種抗腫瘤藥物,會促進微管次體(tubulin)聚合成穩定穩定的微小管(microtubules),並抑制微小管的分離,而明顯降低游離的微管次體的濃度,影響有絲分裂以及細胞間期之細胞功能。
2.本品和微小管結合並不會改變微小管內原絲(protofilaments)的數目。
藥物用法與用量

用法與用量

1.本品的建議劑量為每三週以75mg/平方公尺或100mg/平方公尺的劑量輸注1小時。
2.治療前給要包括腎上腺皮質類固醇,例如,於每個本品治療週期開始前一天起,連續3天,每日服用dexamethasone 16公絲,除非有禁忌,治療前給藥都可降低體液滯留的發生率及嚴重程度,以及過敏反應的嚴重程度。
藥物警語

警語

1.本品使用應在限定專門投與細胞毒性化學療法的單位中,且應在合格的醫師監視下投與,病患應在投與本品前應預先給藥治療,治療前給藥的藥品包括口服腎上腺皮直類固醇。
2.病患應密切觀察其過敏反應,尤其在第一次及第二次輸注期間。過敏反應可能在輸注的場所應備有治療低血壓及支氣管痙攣的設備。
3.在治療前及每個治療週期前均應監測肝功能。
藥物使用禁忌

使用禁忌

1.禁用對於本品或polysorbate 80有過敏反應病患的患者。
2.不應使用於嗜中性白血球小於1500個/立方毫米的患者。
3.禁用嚴重肝功能損害的病人。
4.懷孕、哺乳婦禁用。
懷孕及哺乳用藥相關

懷孕相關

懷孕、哺乳婦禁用。
藥物交互作用

交互作用

《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)藥品資料庫進行同步更新,若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同,建議可洽詢您的醫師或藥師,若是發現藥典資料有誤,請您來信客服,我們將儘快修正錯誤,讓藥典資料更加完善正確。上次更新時間:2024/01》

參與回覆

    立即訂閱我們的電子報

    掌握最新健康消息!