康脈得注射液(COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5% W/V)已註銷

藥品適應症
適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
藥品詳細資訊
詳細資訊
劑型 注射劑
藥證字號 衛署藥輸字第016134號
發證日期 1987-11-05
異動日期 2004-12-27
有效日期 1992-12-01
許可證種類 製 劑
藥品類別 限由醫師使用
單方/複方 單方
藥品包含成分 L-ISOLEUCINE
L-LEUCINE
LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
L-METHIONINE
L-PHENYLALANINE
L-THREONINE
L-TRYPTOPHAN
L-VALINE
L-ARGININE
ORNITHINE L- ASPARTATE L-
HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
GLUTAMIC ACID L-
L-PROLINE
L-ALANINE
L-ASPARTIC ACID
GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
SORBITOL
XYLITOL
SODIUM CHLORIDE
SODIUM ACETATE
SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE
SODIUM GLYCEROPHOSPHATE
POTASSIUM CHLORIDE
MAGNESIUM CHLORIDE
MALIC ACID DL-
ZINC-D,L-HYDROGENASPARTATE
COPPER(II)-D,L-HYDROGEN-ASPARTATE
申請商 彰森貿易有限公司
製造廠國別 GERMANY
製造商名稱 KLEMENZ GMBH & CO.

《本藥典資料定期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)藥品資料庫進行同步更新,若您查詢之藥品外觀與藥典資料不同,建議可洽詢您的醫師或藥師,若是發現藥典資料有誤,請您來信客服,我們將儘快修正錯誤,讓藥典資料更加完善正確。》最新更新日期:2018年4月9日

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