立美西膚皮下注射劑210毫克LUMICEF Subcutaneous Injection 210mg Syringe

藥品適應症

適應症

1、治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人。2、治療適合接受全身性治療的膿疱性乾癬之成人病人。3、治療對疾病緩解型抗風濕性藥物(DMARDs)無效或無法耐受的活動性乾癬性關節炎成人病人。4、治療患有活動性僵直性脊椎炎的成人病人。
藥品用法與用量

用法與用量

依仿單
藥品詳細資訊
詳細資訊

劑型

注射液劑

仿單連結

藥證字號

衛部菌疫輸字第001076號

發證日期

2018-06-25

異動日期

2023-10-04

有效日期

2028-06-25

許可證種類

菌 疫

藥品類別

限由醫師使用

單方/複方

單方

藥品包含成分

brodalumab

申請商

台灣協和麒麟股份有限公司

製造廠國別

TAIWAN

製造商名稱

IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION

製程

原料藥製造廠

外盒包裝

相關成份表 - 1 筆資料

藥理分類

藥品成分 (學名)

免疫相關藥品 brodalumab

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